プロフィール

• 学位

  2005年3月 博士 (医学)(徳島大学)

• 現在の研究分野（キーワード）

  小児神経学　発達障害

• 現在の研究分野（概要）

  発達障害児の行動面・適応面に関する研究

• 主要担当授業科目

  (大学院) 発達障害児への理解と対応
  (大学院) 発達障害児生理・発達学研究
  (大学院) 発達障害児支援医学演習
  (学部) 子どもの保健Ⅰ
  (学部) 肢体不自由者の心理・生理・病理
  (学部) 重複・ＬＤ等の特性
  (学部) 病弱者の心理・生理・病理 

• 所属学会

  日本小児科学会、日本小児神経学会、日本てんかん学会、日本小児科医会、日本小児精神神経学会、日本小児心身医学会、全国大学保健管理協会、国立大学保健管理施設協議会

• 学会及び社会における主な活動

  <学会活動>
  ・日本小児神経学会評議員
  ・日本小児神経学会　社会活動・広報委員会　
  ・日本小児神経学会中国四国地方会幹事
  ・四国小児神経症例検討会幹事
  ・徳島県小児保健協会理事
  ・国立大学保健管理施設協議会　[大学における健康診断・健康関連情報の標準化と利活用に関わる
  　調査研究委員会」委員
  ・全国大学保健管理協会中国四国地方部会幹事
  
  <認定医・専門医・指導医>
  ・認定小児科指導医 (日本小児科学会)
  ・小児神経専門医 (日本小児神経学会)
  ・てんかん専門医指導医 (日本てんかん学会)
  ・子どもの心相談医 (日本小児科医会)
  ・子どものこころ専門医 (子どものこころ専門医機構)
  ・日本医師会認定産業医 (日本医師会)

• 主要研究業績

  J Autism Dev Disord.， Growth of head circumference in autistic infants during the first year of life.， 共著， 38(3):411-8， 2008
  脳と発達， Rett症候群における神経放射線学的検討 ， 共著， 40巻4号 Page313-318， 2008
  Brain Dev， Serial brain imaging analysis of stroke-like episodes in MELAS.， 共著， 30(7):483-8， 2008
  Pediatr Int， Pathophysiology of the transient temporal lobe lesion in a patient with Menkes disease ， 共著， 50(6):825-7.， 2008
  Brain Dev， Neuroimaging of stroke-like episodes in MELAS. ， 共著， 33(4):283-8.， 2011
  Brain Dev.， Transient left temporal lobe lesion in Menkes disease may influence the generation of tonic spasms. ， 共著， 33(4):345-8.， 2011
  日本小児科学会雑誌， 5歳発症のナルコレプシーの1例 ， 共著， 116巻11号 Page1728-1732， 2012
  Brain Dev.， A proton magnetic resonance spectroscopic study in autism spectrum disorders: Amygdala and orbito-frontal cortex. ， 共著， 35(2):139-45.， 2013
  Brain Dev.， Effective treatment of a 13-year-old boy with steroid-dependent ocular myasthenia gravis using tacrolimus.， 共著， 35(5):445-8.， 2013
  J Child Neurol.， Age-related changes in a patient with Pelizaeus-Merzbacher disease determined by repeated 1H-magnetic resonance spectroscopy.， 共著， 29(2):283-8， 2014
  脳と発達， 自閉症における表情模倣時の脳血流変化　-NIRSによる検討-， 共著， 46巻4号 Page281-286， 2014
  Pediatr Int.， Case of early childhood-onset narcolepsy with cataplexy: comparison with a monozygotic co-twin.， 共著， 56(5):789-93.， 2014
  外来小児科， 簡易版就学前幼児(4-6歳)用発達障害チェック・リスト(BCD46) -5歳児検診での有用性の検討-， 共著， 17巻3号 Page293-300， 2014
  Journal of Medical Investigation， Neuroimaging in autism spectrum disorders: 1H-MRS and NIRS study.， 共著， 第62巻1-2号 pp.29-36， 2015
  Human　Genome　Variation， Detection of 1p36 deletion syndrome by clinical exome-first diagnostic approach.， 共著， 第3巻　16006， 2016
  Journal of Medical Investigation， Default mode network abnormalities in children with autistic spectrum disorder detected by resting-state functional magnetic resonance imaging.， 共著， 63(3-4) 204-208， 2016
  PLoS One， Assessment of Anterior Cingulate Cortex (ACC) and Left Cerebellar Metabolism in Asperger's Syndrome with Proton Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS).， 共著， 第12巻1号 e0169288， 2017
  Journal of Child Neurology， A proton magnetic resonance spectroscopic study in autism spectrum disorder using a 3-tesla clinical magnetic resonance imaging (MRI) system: The anterior cingulate cortex and the left cerebellum.， 共著， 第32巻・8号・pp.731～739， 2017
  伊藤弘道、黒田泰弘監修・最新育児小児病学(改定第7版)， 第2章 小児の発育と発達　第21章 運動器疾患， 共著・分担（編著・編集を含む）， 南江堂， 2018
  Am J Med Genet A.， A rare male patient with classic Rett syndrome caused by MeCP2_e1 mutation， 共著， 第176巻・3号・pp.699～702， 2018

• 過去5年間の研究業績

  Journal of Medical Investigation， Neuroimaging in autism spectrum disorders: 1H-MRS and NIRS study.， 共著， 第62巻1-2号 pp.29-36， 2015
  Human　Genome　Variation， Detection of 1p36 deletion syndrome by clinical exome-first diagnostic approach.， 共著， 第3巻　16006， 2016
  Journal of Medical Investigation， Default mode network abnormalities in children with autistic spectrum disorder detected by resting-state functional magnetic resonance imaging.， 共著， 63(3-4) 204-208， 2016
  PLoS One， Assessment of Anterior Cingulate Cortex (ACC) and Left Cerebellar Metabolism in Asperger's Syndrome with Proton Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS).， 共著， 第12巻1号 e0169288， 2017
  Journal of Child Neurology， A proton magnetic resonance spectroscopic study in autism spectrum disorder using a 3-tesla clinical magnetic resonance imaging (MRI) system: The anterior cingulate cortex and the left cerebellum.， 共著， 第32巻・8号・pp.731～739， 2017
  伊藤弘道、黒田泰弘監修・最新育児小児病学(改定第7版)， 第2章 小児の発育と発達　第21章 運動器疾患， 共著・分担（編著・編集を含む）， 南江堂， 2018
  Am J Med Genet A.， A rare male patient with classic Rett syndrome caused by MeCP2_e1 mutation， 共著， 第176巻・3号・pp.699～702， 2018